European Pharmacopoeia, 9th Edition (2016-2019)
          
         欧州(ヨーロッパ)薬局方 第9版 (EP9.0-9.8)(2016-2019)   
         (Council of Europe)(European Directorate for the Quality of Medicines & Health Care)
        
         (Main 3-volume plus 8 supplements published during the years
           2016 through 2019)(EP 9.0-9.8
         (書籍版)(USB Stick版)(Online Access版)
        
            ヨーロッパにおける医薬品等の品質規格・基準を示しEU加盟の欧州各国のみならず世界的に権威
            ある医薬品公定書である欧州薬局方(ヨーロッパ薬局方)(EP)の第9版が2016年7月より刊行開始 
            されます。
            (第9版内容の施行は2017年1月より)
            今回より書籍版は本体(Main Volumes)(EP9.0)は3巻セットとなり、本体と約3年間に亘って継続刊行
            される追補(Supplements)(EP9.1-9.8)とで構成され全体として完成する形態です。書籍版各追補
            の内容は刊行毎に過去情報の累積はなく、アップデート情報のみを含みます。また本体および個別
            追補の分売扱いはなく、3巻毎を対象とした、ご予約扱いとなり全巻完結までに3回請求が発生致し
            ます。
            2016年中に本体第9版(EP9.0/3巻セット)、及びSupplement9.1が刊行され、以降、Supplement9.2〜
            9.4が2017年中に、Supplement9.5〜9.7が2018年中に、最終のSupplement9.8は2019年1月にそれ
            ぞれ刊行される予定です。
            
            品質管理、品質保証部門、製造部門、研究開発部門、また輸出入等、医薬品に関連する業務に携 
            わる方々へ必携資料としてお勧め致します。
        
            The European Pharmacopoeia is a single reference work for the quality of medicines in
            Europe. From January 2017 the 9th Edition will enter into force and replace the 8th Edition
            which is legally binding until 31 December 2016 in the member states of the European
            Pharmacopoeia
, including the countries of the European Union.
            
            The texts of the European Pharmacopoeia cover active substances or preperations for
            pharmaceutical use of chemical, animal, human or herbal origin, homoeopathic preparations
            and homoeioathic stocks, antibiotics as well as dosage forms and containers. The texts of
            The European Pharmacopoeia also apply to biologicals, blood and plasma derivatives,
            vaccines and radiopharmaceutical preparations.
            
            All producers of medicines or substances for pharmaceutical use must apply the quality
            standards of the European Pharmacopoeia for the marketing and use of these
            products in Europe.


     ご注文は本体と追補(EP9.0-9.8)を対象とした全巻、または3巻毎の継続ご予約扱いとなります。
     お見積もりのご依頼、請求書発行のタイミング等、ご必要により対処致しますのでご相談下さい。


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